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直链结构固化剂
本文对
直链结构固化剂
进行化学实验。
采用Kissinger方法[式(1)]计算树脂/固化剂体系的活化能Ea d[ln(B/T2p)]d(1/Tp)=-Ea
R (1) 根据式(1)，以-ln(B/T2 p )对1/Tp作图，并线性拟合取斜率-Ea/R，可得固化反应活化能Ea。
A/IPDA体系固化反应活化能最低，表明反应活性最大，A/DMDC体系居中，A/D-230体系固化反应活化能最大，反应活性最小。
这是因为，直链结构固化剂D-230由于其直链结构规整，存在比较明显的氢键作用，直链结构使得官能团稳定，活性低。而环状结构的固化剂IPDA、DMDC的规整性则相对较差，氢键作用不明显，因而官能团活性就相对较大。
由于热滞后现象，放热峰的峰顶温度随着DSC升温速率的增加而升高，而环氧树脂/固化剂常在恒温或阶段式升温的状态下固化，此时升温速率为0。可以采用T-B图外推求得固化体系的等温固化温度，确定树脂的最佳固化程序。3种不同树脂/固化剂体系的To、Tp、Ti与升温速率的变化关系。 每条直线外推到B=0，得到固化体系的等温固化温度。
活性最大的A/IPDA体系所需固化温度最低....
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