本文介绍

聚脲扩链剂

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以4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和间苯二胺为预聚单体，N，N-二甲级甲酰胺为溶剂，选用不同的聚脲扩链剂，采用两步法合成了一系列芳香/脂肪族共聚脲。

采用红外光谱(FTIR)对其结构特征进行了表征，探索了预聚稳定性条件，分析了各原料用量和不同种类扩链剂对聚合状态和聚脲黏度的影响，得出扩链剂种类用量对聚脲固聚趋势的影响关系. 

对于聚脲扩链剂结构造成微观结构巨大差异的原因，分别进行热力学和动力学因素的分析。热力学因素分析。自从1966年Cooper和Tobolsky首先提出聚氨酯具有微相分离的本体结构之假设以后，绝大部分研究者都认为是聚氨酯软段和硬段的热力学不相容性导致了聚氨酯的微相分离。

其原因在于聚合物间的热力学不相容可归因于长链分子的混合熵非常低，混合的Gibbs自由能ΔGm由式(3)确定: ΔGm=ΔHm-TΔSm   (3) 式中  ΔHm和ΔSm分别为混合热焓和混合熵。根据Flory理论可得到: ΔHm=RTχ1n1φ2   (4)式中 R为气体常数;T为绝对温度;n1为第一种聚合物的摩尔数;φ2为第二种聚合物的体积分数;χ1为Flo2ry2Huggins....