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位阻型仲胺扩链剂

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喷涂聚脲弹性体在成型工艺中，关键组分胺扩链剂与异氰酸酯的反应过快，对涂层的性能会产生不利影响.为降低反应活性，合成出了新型位阻型仲胺扩链剂二乙酰乙二胺.以乙二胺、冰乙酸为原料，在磷酸催化下一步合成，得到位阻型仲胺扩链剂二乙酰乙二胺.

并通过熔点测定，凯氏定氮法、红外光谱及1H核磁共振对其结构进行了表征.改性效果测试显示改性后的酰胺扩链剂能降低反应活性。

仲胺（secondary amine）为胺的一种，也称二级胺，通式为R2NH，与伯胺（RNH2），叔胺（R3N），季铵盐（R4N+X－）一起构成了有机胺的四大类。仲胺分子能形成氢键。

二级脂肪胺与亚硝酸反应得N-亚硝基二级胺：

CH3CH2N(CH3)H+NaNO2+HCl——>CH3CH2N(CH3)NO

此种产物由于的N上没有可供转移的H，因此产物稳定，此反应可以用于鉴别二级胺，即反应后得到黄色油状液体或者固体，即可认为是二级胺。N-亚硝基二级胺，可用还原方法（如SnCl2+HCl等）将亚硝基除掉，仍得二级胺，所以这也是二级胺的提纯方法。

仲胺是众多天然产物和生物活性分子的合成子，同时也是现代药物的关键活性官能团。

仲胺主要有以下两种合成方法：

1:伯胺直接烷基化，是最常用最直接合成仲胺的经典方法。通常用卤代烃或其替代物硫酸酯、磺酸酯与过量的伯胺反应。缺点是化学选择性差，不可避免地发生过烷基化反应。

2:还原胺化也是伯胺制备仲胺的重要方法之一。通常采用的方法是伯胺与醛先形成亚胺或亚胺离子中间体，再原位还原成仲胺。但是这些制备仲胺的还原方法都存在这样的问题，在相当多的反应中不可避免地会有过烷基化反应的发生。特别是氨气与醛或酮反应制备伯胺时，....