水性聚氨酯预聚反应在聚合过程的前2h，亲水扩链剂二羟甲基丙酸胺化工艺的w（—NCO）%值比有机锡催化的w（—NCO）%值下降快，后半段则基本一致，而无催化剂工艺则需要延长近1倍的时间w（—NCO）%值才能达到理论值。

说明亲水扩链剂二羟甲基丙酸胺化后具有比有机锡更强的催化作用。这主要是因为DMPA经胺化后生成的铵盐对—NCO与—OH等活波氢具有催化作用，而且三乙胺添加量比有机锡催化剂大很多， 所以其具有更高的催化效率。亲水扩链剂二羟甲基丙酸胺化工艺在聚合过程中不需再加入催化剂和NMP溶剂，具有工艺简单， 环境友好的优点。

胺化工艺、催化工艺和无催化剂工艺制得的PUD乳液外观和固体含量相差不大，在乳液粒径及分布上有较大差异，如得到的胺化工艺与有机锡工艺PUD粒径相似，大于无催化剂工艺的PUD，但胺化工艺得到的PUD多分散性指数（PDI）为0.28，小于有机锡催化工艺的PDI（0.35）；在黏度方面，胺化工艺制备的PUD的黏度最大，这可能是因为胺化工艺制备聚氨酯预聚体的反应过程中，三乙胺不仅催化—NCO与—OH的反应，还可能催化—NCO与氨基甲酸酯基的反应，生成一些具有支化结构的聚氨酯，增加了聚氨酯预聚体的乳化难度，得到的PUD黏度较高。

有机锡的催化....