与亲水性PU扩链剂扩链的PU（S6）相比较，氨基硅烷封端的PU表现出更低的吸水性和更高的二甲苯溶胀性。键的性质、键的长度和交联密度是影响这个属性的主要因素。

硅氧烷键是在本质上是柔性的和高疏水性的，所以S3的吸水量要比韧性TEOA扩链PU（S6）的要低。S6的无极性和水也是更高吸水性的另一个原因。S3的更多二甲苯溶胀和S6的更少二甲苯溶胀各自是由硅氧烷键的柔性和脲键的韧性决定的。

随着氨基硅烷含量的增加接触角在增大。PTMG-1000制备的样品S5的薄膜的接触角要比其他样品的更高。总体上，在表面的聚合物分子有更高的自由度，因为结构单元的流动性和柔性，使其可以重拍以适应周边环境化学势的变化。欧文等人提出如下几种方法进行聚合物表面的疏水回收：

1.远离表面的表面亲水性基团的重新定位。

2.聚合物的外部污染

3.表面粗糙度的改变。

因此，聚合物可以重排调整它的非极性组成如果它暴露在空气的环境中，形成一个疏水表面是自由能最小化。当聚合物暴露在一个高极性的环境中，极性组分会朝向接触面。

在这项工作中，亲水性PU以分散体系的形式被铸塑成薄膜，这要经历水分引起的固化，将导致形成疏水性硅氧烷网络。实验的结果表明接触角随着氨基硅烷含量的增加而增加。接触角的增加表明表面极性下降。

这一定是由于低能量化学基团迁移到聚合物-空气界面，来使聚合物-空气界面的界面能最小化。对比纯PU和亲水性PU扩链剂扩....