在分散过程之后IPDI大约60%的游离NCO基团可以和PUD材料扩链剂反应，40%的游离NCO基团和水发生副反应而被消耗掉。

在所有的试验中，在预聚物形成后要加入剩余NCO含量60%为基础的PUD材料扩链剂（APTMS和TEPA）。没有催化剂被用来避免任何可能的副反应。在这些试验中PUD材料扩链剂DMPA的浓度要控制在4.3%到4.9%质量分数。DMPA中的羧基要被等摩尔三乙胺中和。整个分散体系的固含量要被测量并调整到30%。

纯PUD和硅烷化阴离子PU预聚物和APTMs的傅里叶红外变换光谱在图1中给出。所有的光谱是相同的，在2270-cm-1附近没有吸收峰。

这表明异氰酸酯分子中的NCO基团和氨基硅烷完全反应。在1700（氨基甲酸乙酯和羧基的C=O键的伸展）、2900（PTMG的CH2的伸缩振动）、1100（PTMG的C-O-C的伸缩振动，Si-O-C键的伸展，和氨基硅烷的Si-O-Si的不对称伸缩振动）、3250-3300（N-N键的伸展）、1530-1560（N-H键的弯曲）、1210-1240（与N-H基团结合的脲的C=O基团的伸缩振动），还有大约800cm-1（Si-C键的伸展和Si-O-C键的变形）的强烈吸收证明纯的和硅烷化的聚氨酯预聚物的形成。

分散体系的物理性能，也就是SPUDs的粒径、黏度和PH值，这些都在表3中给出。分散体系的PH的值是通过DMPA的的弱酸性基团COOH和强健的中和得到的，TEA由于....