作为辅助抗氧剂的亚磷酸酯的结构显示，R1、R2、R3为相同的或不相同的烷基或芳基，根据磷元素的原子结构理论，d轨道可参与杂化过程，它与其他原子的P轨道重迭后往往形成稳定的Pd键，一般来说，三价磷氧化物的P=O键能高达502~712KJ/mo，l亚磷酸酯的氧化物P=O键能也高达611KJ/mo，标志着亚磷酸类化合物具有较强的氧化还原作用，但磷元素的亲核作用及体积较大，因此作为辅助抗氧剂的亚磷酸酯都不同程度地存在水解稳定性差之弊。

在亚磷酸酯分子内直接引入电负性较大的原子，则能有效地抑制其水解， Ethanox398因在双酚亚磷酸酯结构中引入了电负性极强的F原子，水解稳定性特别突出，可用于含水体系聚合物稳定化。

Holcik等测定了不同亚磷酸酯对氢过氧化物的分解速率，发现烷基亚磷酸酯分解ROOH的速率大于芳基亚磷酸酯，但实际使用中却发现，芳基亚磷酸酯的稳定效果更好，主要原因就是烷基类抗氧剂对热、水稳定性差，在贮存、加工和使用过程中易挥发、抽出和水解损失，同时由其稳定机理可知烷基类在发挥稳定化作用的同时，也能引起自由基反应，而受阻亚磷酸芳基酯不仅可分解氢过氧化物，还具有链终止剂的功能。

作为辅助抗氧剂的亚磷酸酯注重克服通常的....