用酸性和中性水性溶液制备得到的丙酸倍氯米松固体脂质纳米粒的透射电子显微镜(TEM)可见SLN呈类球形或椭圆形。在聚合物纳米粒的药品水性溶剂乳化扩散法制备中，与水易混合的有机溶剂扩散到水相中的速率很快，由于搅拌可引起乳化液滴界面骚动，水相中的PVA分子很快吸附到乳化液滴上，引起直径在纳米粒范围液滴的自发形成。由于在形成的乳化液滴界面过程中，脂质和药物溶解度同步快速降低，导致脂质与药物以混合物形式同步形成纳米粒“沉淀”。

所形成的SLN的不规则形状主要由脂质的性质决定，包括脂质的溶解性质、熔点和形成乳化液滴的能力。另外，也会受到所选择的药品水性溶剂或表面活性剂的影响。在最初研究中，曾使用多种表面活性剂，如在油相或和水相中分别使用PluronicF68和胆酸钠，研究发现所形成SLN的大小并没有太大的改变。而用高压乳匀法制备SLN时，大量的表面活性剂也被同时包裹入脂质内，导致了药物突释现象的产生。因此，在本研究中选择不含表面活性剂的处方。

用酸性或中性的1%PVA水溶液所制备得到的 SLN的粒径大小分布可以看到粒径的分布有两个范围，多数为小于100nm的粒子。低密度的脂质用药品水性溶剂扩散法可以制备得到的SLN分散液。通常用超速离心或超滤的方法实现SLN从分散液中分离。但是，在本研究过程中，用45000r·min-1 超速离心1h，在....