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邻氯苯甲酸的制备方法

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邻氯苯甲酸的制备方法


背景及概述[1]

邻氯苯甲酸是一种用途极广的农药、医药和染料行业的重要中间体。邻氯苯甲酸合成工艺中,主要有重氮化法、氧化法、氯化法、仿生催化氧化4种工艺生产方法。重氮化法反应条件较为温和,但工艺路线较长,成本高,三废较多。氧化法工艺特点是以邻氯甲苯为原料在催化条件下,直接氧化制得邻氯苯甲酸。该法产品的后处理较为繁琐,生产周期较长。氯化法是目前生产厂家常用的方法,但反应时间长,且废气、废水多,收率低,不适应工业化生产。而仿生催化氧化绿色合成邻氯苯甲酸将是一种比较有前途的方法。邻氯苯甲酸作为一种重要的精细有机化工产品,有着广阔的市场前景。如何结合我国实际,开发出一条流程短,反应条件易于控制,收率高,成本低,又对环境友好的邻氯苯甲酸合成路线已势在必行。

应用[2-3]

邻氯苯甲酸是一种用途极广的农药、医药和染料行业的重要中间体。在农药上主要用于合成杀虫剂(苏脲一号)和防霉剂,在医药上主要用于合成抗精神病药奋乃静、拟肾上腺药曾鲁本辛和喘通、抗真菌药克霉唑、氯丙嗪、氯胺酮和双氯灭痛等药物,是碱量法和碘量法的标准试剂,用作胶粘剂和油漆的防腐剂,还可用于有机合成的原料、染料及彩色胶片,其市场前景较为广阔[1,2]。邻氯苯甲酸作为一种重要的精细有机化工产品,在近年来得到广泛的研究。其应用举例如下:

制备甲芬那酸,以邻氯苯甲酸为原料,在缚酸剂存在下,采用非质子极性溶剂,成盐得到邻氯苯甲酸盐;在脱水剂作用下,以金属锰粉或锰盐为催化剂,邻氯苯甲酸盐与2,3-二甲基苯胺进行缩合反应,再经酸化得到甲芬那酸。本发明提供了一种甲芬那酸的合成方法,具有反应收率高、产物品质高以及生产成本低的优点,解决了现有制备方法中存在的产品收率较低和产品颜色较深的问....


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