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达比加群酯中间体1的合成方法

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达比加群酯中间体1的合成方法


达比加群酯中间体1的合成方法背景及概述

达比加群酯中间体1可用于合成达比加群酯。达比加群酯是由德国勃林格殷格翰公司研发,于2008年4月在德国和英国率先上市。达比加群酯是一种新型的合成的直接凝血酶抑制剂,是Dabigatran的前体药物,属非肽类的凝血酶抑制剂。其化学名称为:3-[[2-[[[4-[[[己氧基)羰基]氨基]亚氨甲基]苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基](吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯甲磺酸盐。

达比加群酯中间体1的合成方法制备

向1000mL反应瓶中加入4-甲氨基-3-硝基苯甲酸5....


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