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苯磺酸氨氯地平降血压到底好不好，有何副作用？
药物消除：不受限于肝药酶活性，药物相互作用少
氨氯地平的消除方式与其他二氢吡啶类CCB相似，也需经CYP3A4代谢。但由于氨氯地平表观分布容积大，血液及肝中浓度很低（远低于使肝药酶饱和的浓度），甚至直接采用血液透析的方法也不能加速其消除。其消除的主要限速环节是从组织返回血液继而进入肝脏的速率，而不是代谢酶的催化容量被底物所饱和。所以肝功能障碍一般不影响氨氯地平的消除，不必调整剂量。同样，抑制或诱导肝药酶活性的药物也不至于明显影响氨氯地平的消除。这是其临床上极少发生药物相互作用的原因。如：不影响地高辛、苯妥英钠、华法林或吲哚美辛与血浆蛋白的结合；与西咪替丁、葡萄柚汁、铝／镁、西地那非等合用不改变氨氯地平的药代动力学。
作用靶点：多靶点作用，可能带来额外临床获益
作用于L-型钙通道作为二氢吡啶类CCB的代表药物，苯磺酸氨氯地平作用机制主要通过与血管平滑肌细胞膜L-型钙通道α1亚单位特异性结合，阻滞细胞外钙离子经....
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