背景[1][2][3][4][5]

Phospho-IRF3(Ser386)Rabbit Monoclonal Antibody（磷酸化干扰素调节因子3兔单克隆抗体）是用磷酸化干扰素调节因子3对兔进行系统免疫然后筛选出兔磷酸化干扰素调节因子3致敏B细胞后与骨髓肿瘤细胞杂交最后制得既能产生单一抗体，又能无限增殖的杂种细胞系。干扰素调节因子3，也称为IRF3，是干扰素调节因子。IRF3是干扰素调节转录因子（IRF）家族的成员。IRF3最初发现作为同源物的IRF1和IRF2。IRF3已被进一步表征并显示含有几个功能结构域，包括核输出信号，DNA结合结构域，C末端IRF结合结构域和几个调节磷酸化位点。

IRF3以无活性的细胞质形式存在，丝氨酸/苏氨酸磷酸化形成与CREBBP的复合物。这种复杂的易位进入细胞核并激活干扰素α和β的转录，以及其他干扰素诱导的基因。IRF3在先天免疫系统对病毒感染的反应中起重要作用。聚合MAVS已经发现激活IRF3二聚化。

最近的一项研究表明，先天性免疫接头蛋白MAVS，STING和TRIF在保守的pLxIS基序上的磷酸化招募并指定了丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶TBK1的IRF3磷酸化和活化，从而限制了I型干扰素的产生。另一项研究表明，IRF3-/-敲除可以预防心肌梗死。同一项研究确定IRF3和I型IFN反应作为心肌梗死后的潜在治疗靶点心脏保护作用。

研究应用[6]

Phospho-IRF3(Ser386)Rabbit Monoclonal Antibody（磷酸化干扰素调节因子3兔单克隆抗体）可用于研究LXRα通过下调IRF3、GRIP1负性调控Kupffer细胞中LPS诱导的炎症反应机制。

方法：通过观察肝X受体α(LXRα)激动剂对脂多糖(LPS)刺激后Kupffer细胞干扰素调节因子3(IRF3)、糖皮质激素受体反应蛋白1(GRIP1)、LXRα表达的影响,....