背景及概述[1]

促进剂m作为橡胶的超速促进剂，兼有增塑剂功效，是重要的橡胶助剂。促进剂m在橡胶工业中的用途较广，消耗量大，同时也是合成其他后效性促进剂(如次磺酰胺类促进剂)的母体。但目前促进剂m的生产工艺有欠缺，尤其是生产过程中产生的母液废水、硫化氢气体污染严重，后处理环节较薄弱，严重制约了其发展。业内专家认为，在“十二五”期间，我国应开发和推广进剂M的清洁生产工艺，加强生产过程中的“三废”治理、降低原料消耗，这是促进剂m生产发展的根本出路。

性质[1]

促进剂m是硫酮式结构，其原因在该化合物的红外谱中，于2500～2600crn1处无巯基吸收谱带。1993年，对其衍生物的结构测定结果显示为巯基结构，符合人们生产实际已经掌握的情况。根据基础有机化学的结构理论，烯醇式结构硫酮式结构之问常常存在互变，氧原子可以发生分子内迁移。因此，促进剂m实际上应该为上述2种结构的共振杂化体。通常碳氮双键的红外特征吸收谱带位丁l640～l690cm处，但是当碳氮双键与相邻的基团处共轭或者成环状态时，由于双键中电子云转移，伸缩振动频率红移，峰形变宽，其范围一般为1500～1670cm。在促进剂m分子由于硫原子的电负性相对于碳原子更强，且硫原子本身具有孤对电子，它与碳氮双键会形式共轭，在一定程度上阻止碳氮双键上电子因苯环共轭引起的转移，这样碳氮双键上保持较高的电子云密度，这又使促进剂m中的碳氮双键伸缩振动频率处于较高波数，即l664cm。在促进剂m的红外谱中，硫酮基同的特征吸收峰出现在1050～1200 cm处，强度较高，而巯基的特征吸收峰在2500～2600cm处并没有检测出来，这说明促进剂m确实具有硫酮结构。但在强碱的作用下，促进剂m以形成巯基盐，表明它是巯基结构。因此，促进剂m的真实结构是烯醇式结构与硫酮式结构的共振杂化体。促进剂m巯化平坦性能好，其硫化临界温度低(125℃)，可广泛用于各种橡胶，具有宽广的硫化范围，可单独使用，也可以与硫代氨基甲酸盐类、秋兰姆类、胍类以及其他....