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乙苯的危险特性和急救

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乙苯的危险特性和急救


合成【1】

苯与乙烯的烷基化工艺开发于1930年代。在诸如A1C1

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一HCl这样的Friedel—Crafts催化剂存在下在液相中进行。由于液体酸使用时存在诸多不便,于是提出了酸负载的催化剂。1960年代开始使用BF

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和固体磷酸(SPA,硅藻土负载磷酸)。这些催化剂在反应过程中会释放出酸,且反应后也没法再生。于是尝试使用SIO

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和八面沸石如HY和HX,但这些催化剂失活严重。因此,工业上A1C1

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一HCl一直使用到1980年代。

在20世纪80和90年代,一些使用沸石的工业化烷基化工艺开始应用。第一个使用沸石的产业化过程开始于80年代,使用的是中孔沸石ZSM一5,反应在气相固定床反应器中进行(第二代Mobil—Badger工艺)。在液相中使用大孔的Y沸石,失活不严重。使用Y沸石的工艺1989年产业化(Lummus/Unocal/UOP)。1995年。出现了使用MCM一22的新工艺(Mobil—Raytheon EBMax)。

乙苯通过酸催化的苯乙基化反应得到。生成的乙苯在酸作用下进一步烷基化变成二取代和其他多取代乙基苯。多取代乙基苯从乙苯中分离,然后与苯发生烷基转移反应以增加乙苯的产率。烷基转移反应同样是酸催化反应,但催化剂与烷基化的不同。因此,烷基化工艺常常包含两步:烷基化和烷基转移。

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