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xantphos的制备方法
背景及概述[1]
随着金属有机化学的发展，过渡金属催化的偶联反已成为构建C-C、C-N和C-O等键最为有效的手段之一。配体作为偶联反应的关键因素，不仅可以稳定金属中心，而且能有效地活化金属中心，因此，获得了研究者的极大关注。
xantphos（4，5-双二苯基膦-9，9-二甲基氧杂蒽）化合物由于其特殊的富电子性和较大的空间位阻能力，在钯催化的Suzuki、Negishi、Stille、Heck等偶联反应中具有很高的反应活性。到目前为止，文献报道的关于4，5-双二苯基膦-9，9-二甲基氧杂蒽(xantphos)化合物的合成方法主要是9，9-二甲基氧杂蒽经正丁基锂或异丙基锂锂化后，再与叔丁基氯化膦反应，通过甲醇淬灭后处理，得到4，5-双二苯基膦-9，9-二甲基氧杂蒽(xantphos)化合物。该方法的主要弊端在于反应中需要用到正丁基锂或异丙基锂，反应过程中无水无氧操作对设备要求较高，操作较危险。鉴于....
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