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水性聚氨酯交联扩链剂

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以乙酰丙酮（ACA）、环氧氯丙烷（ECH）为原料，通过氯代烃的亲核取代及环氧的水解开环反应合成了5，6-二羟基-2-己酮（DHO），探索了合成DHO的适宜条件及分离提纯的方法；采用傅里叶红外光谱（FTIR）、核磁共振光谱（NMR）、高分辨质谱(HRMS)等方法表征了DHO的结构并测定了DHO的相对分子质量及元素组成。

水性聚氨酯交联扩链剂实验结果表明：亲核取代反应以乙醇为溶剂，乙醇钠为催化剂，60℃恒温反应15小时，得中间产物5，6-环氧-2-己酮（EHO），收率34.2%，继续精馏得5-(乙酰氧基)-6-羟基-2-己酮，收率29.68%，EHO的环氧水解开环反应，以高氯酸为催化剂，90℃恒温反应8h，DHO收率69.5%；5-(乙酰氧基)-6-羟基-2-己酮在以NaOH为催化剂、80℃反应8h，得到收率为50.4%的DHO。

采用制备液相分离，可以得到纯度为95.96%的DHO。实验中通过紫外检测跟踪了ACA与ECH的亲核取代反应过程，确定了ACA主要是以酮式ACA—的形式与ECH发生亲核取代反应。

本实验合成的DHO含有双羟基及酮羰基，可作为水性聚氨酯酮肼交联改性的交联扩链剂使用，其结构中不含叔胺基团且分子量小，从而避免了叔氮....